© ريدهيل بيوفارما للعلاقات العامة
تل أبيب، إسرائيل ورالي، كارولاينا الشمالية – أعلنت شركة RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: NASDAQ:)، بالتعاون مع Apogee (NASDAQ:) Biotechnology Corporation، عن اختيار الحكومة الأمريكية لعقار Opaganib للتقييم كإجراء مضاد محتمل ضد التعرض لخردل الكبريت.
سيشرف برنامج Chem MCM، الذي تديره BARDA، وCCRP، الذي تديره NIH/NIAID، على التقييم، والذي يتضمن أيضًا تأثيرات Opaganib على التليف شبه المزمن ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة الناتجة عن هذا التعرض.
يتسبب خردل الكبريت، وهو أحد عوامل الحرب الكيميائية، في ظهور تقرحات شديدة وأضرار في الجلد والعينين والرئتين والأعضاء الأخرى، مع احتمال حدوث نتائج مميتة. ويهدف اختبار Opaganib إلى إيجاد علاجات لهذه الأعراض الشديدة.
Opaganib هو جزيء صغير جديد عن طريق الفم وأول دواء مثبط لـ SPHK2 يستهدف استقلاب الشحميات السفينجولية ليتم تقييمه في هذا السياق. وقد تم قبول الدواء سابقًا في برنامج الإجراءات المضادة للإشعاع والنووي التابع للحكومة الأمريكية لعلاج ARS، مما يشير إلى إمكاناته عبر أنواع مختلفة من الإصابات الكيميائية.
تتمتع الحبة بفترة صلاحية مدتها خمس سنوات وتعتبر سهلة الإدارة والتوزيع، مما قد يكون مفيدًا في حالة وقوع هجوم بالأسلحة الكيميائية، في انتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء.
بالإضافة إلى ذلك، يتم تطوير Opaganib لأعراض متعددة، بما في ذلك فيروس كورونا (COVID-19)، ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS)، والأورام. يُعتقد أن عملها الموجه من قبل المضيف يعمل من خلال تثبيط مسارات مختلفة، مما قد يؤدي إلى تعطيل تكاثر الفيروس وتحفيز الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج.
أثبت الدواء سلامته وقابليته للتحمل لدى أكثر من 470 فردًا عبر دراسات سريرية متعددة وأظهر نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد SARS-CoV-2 والفيروسات الأخرى. وقد حصل أيضًا على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان القنوات الصفراوية.
ويستند هذا الإعلان على بيان صحفي.
تم إنشاء هذه المقالة بدعم من الذكاء الاصطناعي ومراجعتها بواسطة أحد المحررين. لمزيد من المعلومات، راجع الشروط والأحكام الخاصة بنا.